A diferencia del medicina fria o analgésicos puede comprar sin receta en la farmacia, los medicamentos recetados requieren la firma de su médico antes de poder surtirlos. Al hablar con un profesional de la salud y luego con un farmacéutico, obtiene un nivel adicional de seguridad al garantizar que no reaccionará negativamente al medicamento y, al mismo tiempo, vigilará los efectos secundarios o las interacciones potencialmente peligrosas con otros medicamentos. Pero ahora, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) advierte a los pacientes que toman un medicamento común que deben llamar a su médico de inmediato. Siga leyendo para averiguar qué receta podría representar un riesgo potencial para la salud.
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Ha habido varios retiros del mercado recientes relacionados con medicamentos comunes.
Los medicamentos se someten a un riguroso proceso de aprobación antes de que puedan llegar a las farmacias y luego a su gabinete, ya sea con receta o sin receta (OTC). Sin embargo, los retiros a veces son necesarios para mantener la seguridad del público cuando los funcionarios descubren que pueden representar algún tipo de riesgo potencial. En uno de esos incidentes el mes pasado, la FDA anunció que la empresa con sede en Nueva Jersey Eugia US LLC había emitido un retiro voluntario de un lote de inyección de aciclovir sódico de AuroMedics de 500 mg por 10 ml (50 mg/ml), vial de dosis única de 10 ml, que también se conoce por el marca Zovirax . La compañía dijo que retiró el medicamento después de recibir una queja que señalaba 'la presencia de partículas de color rojo oscuro, marrón y negro dentro del vial'. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Esa misma semana, la FDA anunció otro retiro del mercado que afectaba Suplementos dietéticos Wonder Pill producido por My Stellar Lifestyle, administrado por Proper Trade LLC. La agencia dijo que las píldoras, que se comercializaron para su uso en la mejora sexual masculina y vendido en línea por Walmart en su sitio web—presentaba 'graves riesgos para la salud' para algunas personas con problemas de salud subyacentes porque estaban contaminados con tadalafilo. Específicamente, el ingrediente podría interactuar potencialmente con otros medicamentos recetados como la nitroglicerina, lo que provocaría una caída 'peligrosa para la vida' de la presión arterial.
Y el 29 de septiembre, la FDA anunció que Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) había emitido un retiro voluntario de dos de sus medicamentos recetados, Clopidogrel 75mg Comprimidos y Atenolol 25mg Tabletas. En este caso, la empresa lo dijo. sacó los productos 'por precaución' después de recibir un informe de que un frasco que contenía tabletas de 75 mg de clopidogrel estaba mal etiquetado como tabletas de 25 mg de atenolol, lo que podría provocar problemas de salud graves debido a la dosis incorrecta.
Ahora, la agencia ha emitido otra advertencia que afecta a un medicamento recetado que podría estar tomando para la presión arterial.
La FDA acaba de anunciar el retiro del mercado de un medicamento común para la presión arterial.
El 24 de octubre, la FDA anunció que la empresa con sede en Nueva Jersey Aurobindo Pharma USA, Inc. había emitido un retiro voluntario de dos lotes específicos de sus tabletas de quinapril e hidroclorotiazida USP 20 mg / 12,5 mg. La empresa envió por primera vez los productos afectados en mayo de 2021 a clientes de todo el país.
Las píldoras que forman parte del retiro están empaquetadas en botellas de plástico estampadas con los números de lote QE2021005-A o QE2021010-A y tienen una fecha de vencimiento del 01/2023. Según el aviso de la agencia, las tabletas son 'tabletas recubiertas con película de color rosa, ranuradas, redondas, biconvexas, grabadas con 'D' en el lado ranurado y '19' en el otro lado'. La FDA dice que las tabletas de quinapril e hidroclorotiazida se recetan 'para el tratamiento de la hipertensión, para bajar la presión arterial'.
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La compañía retiró los productos debido a un riesgo potencial para la salud.
La compañía dice que emitió el retiro después de descubrir que las píldoras contenían impurezas relacionadas con la sustancia farmacológica de nitrosamina (NDSRI), N-Nitroso-Quinapril.
Según el aviso de retiro de la agencia, las nitrosaminas también se encuentran comúnmente en el agua y alimentos como 'carnes curadas y asadas, productos lácteos y verduras' en niveles más bajos. Sin embargo, la FDA advierte que los niveles más altos podrían aumentar el riesgo de cáncer en las personas que están expuestas a niveles más altos durante un período de tiempo más prolongado.
Si tiene el medicamento retirado, debe llamar a su médico de inmediato.
La FDA informa que, hasta el momento, no ha habido informes de eventos médicos adversos relacionados con el artículo afectado. Sin embargo, la agencia dice que cualquier persona que tenga las píldoras retiradas debe llamar inmediatamente a su médico o proveedor de atención médica para determinar si debe seguir tomando el medicamento o 'considerar un tratamiento alternativo antes de devolver su medicamento'.
Según el aviso de la agencia, Qualanex se encargará del retiro en nombre de Aurobindo Pharma USA. La compañía dice que se comunicará con los distribuidores y algunos clientes por teléfono y por escrito para que puedan comenzar a solicitar que todas las cuentas afectadas devuelvan los medicamentos.
La FDA aconseja a cualquier persona que piense que puede haber experimentado reacciones adversas como resultado de tomar el producto que llame a su médico de inmediato. Quienes tengan más preguntas o inquietudes sobre el retiro del mercado de quinapril e hidroclorotiazida también pueden comunicarse con Quanalex llamando a la línea directa o comunicándose con la dirección de correo electrónico que figura en el aviso de retiro.
Zachary Mack Zach es un escritor independiente que se especializa en cerveza, vino, comida, licores y viajes. Tiene su base en Manhattan. Leer más
