Si está usando este medicamento, llame a su médico, advierte la FDA

Para la mayoría de nosotros, los medicamentos son parte de la vida cotidiana: puede tomar una pastilla diaria para tratar las alergias estacionales o depender de un tratamiento recetado para mantener bajo control una enfermedad más grave. Así que cuando un medicamento es sujeto a retiro , es comprensiblemente un poco desconcertante. La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) acaba de anunciar que se retirará un medicamento y, si lo está usando ahora, querrá comunicarse con su médico para obtener orientación. Siga leyendo para averiguar sobre qué advierte la agencia a los pacientes.



LEA ESTO A CONTINUACIÓN: Este medicamento diario común puede volverse más difícil de encontrar, dicen los fabricantes .

Varios medicamentos recetados han sido objeto de retiro este año.

  mujer tomando medicamentos
fizkes / Shutterstock

Durante el verano, se retiraron varios medicamentos de los estantes, incluidos tabletas de morfina fabricado por Bryant Ranch Prepack Inc. Según el anuncio de retiro del mercado del 29 de junio de la FDA, las tabletas se retiraron debido a un problema con las etiquetas . Las tabletas de Sulfato de Morfina de 30 mg de Liberación Prolongada estaban mal etiquetadas como tabletas de 60 mg, y las tabletas de Sulfato de Morfina de 60 mg de Liberación Prolongada estaban mal etiquetadas como de 30 mg.



Como resultado de la confusión, los pacientes a los que se les recetó la dosis de 30 mg podrían tomar por error las tabletas de 60 mg y correr el riesgo de sufrir una sobredosis y morir. Y aquellos a los que se les recetó tabletas de 60 mg que toman tabletas de 30 mg podrían correr el riesgo de abstinencia, además de dolor no tratado, advirtió la FDA. Se pidió a los pacientes con el medicamento que dejaran de usarlo inmediatamente y que se pusieran en contacto con el fabricante.



En julio, los pacientes con diabetes se enfrentaron a un importante retiro del mercado, cuando un lote de insulina glargina (Insulina glargina-yfgn) Inyección, 100 unidades/mL (U-100) fue recordado voluntariamente por Mylan Pharmaceuticals Inc. Esto se debió nuevamente a un problema de etiquetado, según el anuncio de la FDA, ya que se descubrió que a algunas plumas de insulina les faltaban las etiquetas. Los pacientes podían experimentar 'complicaciones graves' si los productos se mezclaban con diferentes tipos de insulina, y se les indicaba que llamaran a la empresa de gestión de retiros Sedgwick.



Pero el retiro del mercado más reciente no es el resultado de problemas de etiquetado, en realidad se debe a una posible contaminación.

Este medicamento se usa para tratar una infección viral común.

  inyección de aciclovir sódico
A NOSOTROS. FDA

El 26 de septiembre, el FDA anunció que Eugia US LLC (anteriormente AuroMedics Pharma LLC) , una empresa con sede en East Windsor, Nueva Jersey, emitió un retiro voluntario del mercado de un lote de inyección de aciclovir sódico de AuroMedics de 500 mg por vial de dosis única de 10 ml (50 mg/ml). El medicamento es conocido por el marca Zovirax .

El medicamento contiene aciclovir, que es un tratamiento utilizado para los virus del herpes, afirmó la FDA. La inyección se usa para tratar el 'herpes simple mucoso y cutáneo inicial y recurrente (HSV-1 y HSV-2)' en pacientes inmunocomprometidos, así como los 'episodios clínicos iniciales de herpes genital en pacientes inmunocompetentes', es decir, aquellos que tienen una respuesta inmune normal.



El herpes simple cutáneo puede causar lesiones en la piel, mientras que el herpes simple mucoso afecta la mucosa , que es el 'tejido blando que recubre los canales y órganos del cuerpo', según la Clínica Cleveland.

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Verifique su producto para ver si es parte del retiro.

  viales de medicamento
Fotografía de Davizro / Shutterstock

Según el anuncio de la FDA, el retiro afecta el número de lote AC22006, que tiene una fecha de vencimiento de agosto de 2023. Los productos se enviaron a mayoristas de todo el país entre el 8 y el 13 de junio, se envasaron en viales de vidrio y se etiquetaron con el Código Nacional de Medicamentos. (NDC) 55150-154-10. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

soñando con la casa de las inundaciones

Los viales están siendo retirados del mercado luego de una 'queja del producto', que señaló 'la presencia de partículas de color rojo oscuro, marrón y negro dentro del vial'.

Eugia US LLC no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con el lote retirado. Sin embargo, los productos que contienen estas partículas podrían provocar 'inflamación, reacciones alérgicas o complicaciones del sistema circulatorio' que podrían poner en peligro la vida, señala la FDA.

Llame a su médico si tiene este medicamento en casa.

  médico consultando al paciente por teléfono
Elnur/Shutterstock

Si tiene un producto retirado en su botiquín, y especialmente si experimenta algún problema de salud relacionado con el producto, la FDA le pide que llame a su médico. Los consumidores también deben llamar a Qualanex (que brinda servicios de soporte para Eugia) al 1-888-280-2046 entre las 7 a. m. y las 4 p. m. hora estándar central, de lunes a viernes, o envíe un correo electrónico a la empresa a [correo electrónico protegido]

Según el anuncio de retiro, Eugia US LLC está enviando cartas de retiro a quienes recibieron el producto, organizando la devolución y el reemplazo. Se solicita a los mayoristas y profesionales de la salud que suspendan el lote retirado inmediatamente y se comuniquen con Qualanex.

Los consumidores pueden informar problemas de calidad y reacciones adversas a la FDA. Informes de eventos adversos de MedWatch programa en línea, o por correo ordinario o fax .

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