Sus medicamentos diarios están ahí para ayudarlo a lidiar con cualquier problema de salud continuo. Ya sea para abordar el colesterol alto , ayudarte ten una buena noche y duerme , o aliviar una condición específica, están destinados a ayudar a mejorar su calidad de vida. Y gracias a la atenta mirada de su médico, la mayoría de los pacientes no piensan dos veces en su seguridad cuando van a recoger sus recetas. Pero ahora, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) advierte que cualquier persona que tome ciertos medicamentos comunes debe llamar a su proveedor de atención médica de inmediato. Siga leyendo para ver qué píldoras diarias podrían crear un problema de salud importante.
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Tanto los medicamentos recetados como los de venta libre han sido recientemente el foco de los retiros.
Al igual que los productos alimenticios y bebidas, los medicamentos de venta libre (OTC) y los medicamentos recetados están sujetos a retiros del mercado cuando se cuestiona su seguridad, incluidos algunos que se han llevado a cabo recientemente. En julio, Vi-Jon, LLC, con sede en Tennessee, anunció que había amplió un retiro voluntario inicial de su solución oral laxante salina de citrato de magnesio por tercera vez. La actualización añadido 63 nuevos productos , incluidas las versiones del medicamento con sabor a uva, limón y cereza que se venden en las tiendas CVS, Walgreens y Rite Aid de todo el país, así como en Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter y otras. La compañía dice que retiró el producto después de que las pruebas de terceros dieron positivo para Gluconacetobacter liquefaciens bacterias
La FDA también anunció en julio que Family Dollar había emitido un recuerdo expansivo de 430 artículos de tocador, productos de higiene y medicamentos OTC. Los productos afectados se llenaron 11 páginas de un documento , incluidas marcas conocidas como Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Suave, Purell, Dial, St. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol, Neutrogena y más. La compañía dijo que los productos habían sido 'almacenados fuera de los requisitos de temperatura etiquetados' y 'inadvertidamente enviados a ciertas tiendas' entre mayo y junio.
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Y el 26 de septiembre, la agencia de salud alertó al público sobre otro retiro, esta vez de la empresa con sede en Nueva Jersey. Eugia US LLC (anteriormente AuroMedics Pharma LLC) para un lote de AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg por 10 mL (50 mg/mL), vial de dosis única de 10 mL, también conocido por la marca Zovirax. La compañía dijo que las quejas de los clientes que señalaron 'la presencia de partículas de color rojo oscuro, marrón y negro dentro del vial' llevaron a el retiro del medicamento , que se utiliza para tratar el virus del herpes.
Pero ahora, los funcionarios advierten sobre otro riesgo potencial para la salud relacionado con medicamentos populares.
La FDA anunció el retiro del mercado de dos medicamentos comunes debido a problemas de seguridad graves.
El 29 de septiembre, la FDA anunció que Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) había emitido una retiro del mercado de dos de sus medicamentos recetados , Clopidogrel 75mg Comprimidos y Atenolol 25mg Comprimidos. Los productos afectados se vendieron inicialmente en botellas de 1.000 unidades con fecha de vencimiento 12/2023. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
La compañía dice que inició el retiro 'por precaución' después de recibir un informe de que una botella que contenía tabletas de 75 mg de clopidogrel estaba mal etiquetada como tabletas de 25 mg de atenolol. El aviso de la agencia especifica que el retiro solo afecta a los productos con número de lote GS046745 y que no se incluyen otros productos de clopidogrel o atenolol vendidos por GSMS.
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La confusión de etiquetas podría provocar complicaciones de salud graves en algunos pacientes.
Según la FDA, el atenolol es un medicamento recetado que se usa para reducir la presión arterial en el tratamiento de la hipertensión. Por otro lado, los médicos recetan clopidogrel a los pacientes para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular, coágulo de sangre o 'problemas cardíacos graves para pacientes que han tenido [un] ataque cardíaco, dolor torácico intenso o problemas circulatorios', como se indica en la etiqueta del producto. .
La agencia advierte que la confusión en las etiquetas podría llevar a los pacientes que toman atenolol a dejar repentinamente de recibir su dosis, lo que aumenta el riesgo de ataque cardíaco, así como 'eventos adversos hipertensivos y arrítmicos' debido a la rápida suspensión de los efectos del medicamento. El aviso también señala que los pacientes a los que se les recetó atenolol a menudo toman otros medicamentos anticoagulantes y antiplaquetarios que podrían aumentar significativamente su riesgo de sangrado si, sin saberlo, lo agregan a su régimen diario.
Así es como GSMS está respondiendo a la situación y lo que puede hacer si tiene preguntas.
La FDA informa que los lotes afectados se vendieron principalmente a los mayoristas AmerisourceBergen y McKesson y que, desde entonces, GSMS les ha ordenado que pongan en cuarentena y dejen de distribuir los productos. También les dijeron a las compañías que notifiquen a todos los clientes, incluidas las farmacias y los consumidores, enviándoles una copia del aviso de retiro, así como un 'formulario de respuesta al retiro y una carta a los consumidores, pacientes y cuidadores'.
Se insta a los pacientes que tengan preguntas a comunicarse con su médico o proveedor de atención médica. Los clientes también pueden comunicarse con GSMS llamando al número de teléfono que figura en el aviso de la FDA.
Zachary Mack Zach es un escritor independiente que se especializa en cerveza, vino, comida, licores y viajes. Tiene su base en Manhattan. Leer más
