Cuando era niño, es posible que le temiera tomar Robitussin, que no necesariamente tenía el sabor más atractivo. Aun así, no se puede negar su eficacia para tratar la tos, y sigue siendo algo que la mayoría de nosotros guarda en casa durante temporada de resfriados y gripe . Pero si bien Robitussin sigue siendo uno de los nombres más confiables en medicamentos de venta libre, querrás volver a revisar el frasco que tienes en tu botiquín, gracias a un nuevo retiro del mercado.
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en un Alerta del 24 de enero Por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), la empresa de salud del consumidor Haleon anunció que se han retirado del mercado ocho lotes de Robitussin Honey CF Max Day Adult y Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult. Según la FDA, ambos se usan para tratar los síntomas relacionados con el resfriado o la gripe, la fiebre del heno y otras alergias respiratorias. En el empaque de los medicamentos, se indica específicamente el control de la tos y el alivio de la secreción nasal, los estornudos, la fiebre y los dolores corporales.
Según la alerta de la FDA, los productos Robitussin fueron retirados del mercado debido a 'contaminación microbiana'. Para quienes están inmunocomprometidos, el uso de estos productos Robitussin 'podría provocar eventos adversos graves o potencialmente mortales, como fungemia o infección fúngica diseminada', dice la agencia.
Según la Biblioteca Nacional de Medicina, la fungemia es la presencia de hongos en la sangre . El tipo más común es candidemia , lo que puede provocar 'largas estancias hospitalarias y muerte', según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
Para aquellos que no están inmunocomprometidos, que la agencia cita como 'la población con mayor probabilidad de usar el producto', no es probable que Robitussin retirado del mercado cause una infección potencialmente mortal. Sin embargo, estas personas aún podrían desarrollar una infección que requiera intervención médica.
Los líquidos Robitussin Honey CF Max Day se vendieron en botellas de cuatro y ocho onzas, con fechas de vencimiento entre el 31 de mayo de 2025 y el 30 de septiembre de 2025. La versión nocturna se vendió en botellas de ocho onzas, que tienen fecha de vencimiento. del 30 de junio de 2026. En la alerta de la FDA se incluye una lista completa de números de lote y fechas de vencimiento específicas. En las botellas de Robitussin, tanto el código de lote como la fecha de caducidad están impresos en la etiqueta trasera, en la esquina inferior derecha. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
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Si ha retirado del mercado productos Robitussin en casa, la FDA le pide que 'deje de consumirlos inmediatamente' y se comunique con su proveedor de atención médica si experimenta algún problema relacionado con el medicamento. Haleon no había recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con el producto hasta el 24 de enero.
La compañía notifica directamente tanto a los distribuidores como a los clientes sobre el retiro del mercado e incluye instrucciones para devolver los productos afectados, según indica el aviso de la FDA. Los consumidores también pueden llamar al equipo de atención al cliente de Haleon al 1-800-245-1040, de lunes a viernes, de 8 a. m. a 6 p. m. Hora del este (ET) o correo electrónico [correo electrónico protegido] con preguntas directas.
Además, la FDA solicita que informe los problemas de calidad o eventos adversos a su Programa de notificación de eventos adversos MedWatch. Puedes hacerlo por completar un formulario en línea , o por correo postal o fax. Descarga el formulario en línea o llame al 1-800-332-1088 para solicitar un formulario de informe.
Abby Reinhard Abby Reinhard es editora senior en Mejor vida , que cubre noticias diarias y mantiene a los lectores actualizados sobre los últimos consejos de estilo, destinos de viaje y acontecimientos de Hollywood. Leer más
