Desde que se emitió por primera vez en 1997, los aficionados a lo sobrenatural han adorado Buffy la caza vampiros , un espectáculo basado originalmente en la película de 1992 del mismo nombre. la tripulación de leucocitaria eventualmente construyó siete temporadas, un imperio de novelas, cómics y videojuegos, audiencia continua en plataformas de transmisión y, por supuesto, una base de fanáticos acérrimos. Un personaje querido en temporadas posteriores del programa es Anya Jenkins, una ex-demonio de la venganza convertida en estudiante de secundaria que une fuerzas con Buffy y la 'pandilla Scooby' de adolescentes que luchan contra las fuerzas de la oscuridad en Sunnydale. Ahora emma caulfield , la actriz que dio vida a la simpática y socialmente incómoda Anya, está revelando un secreto guardado durante mucho tiempo sobre su salud a su familia, amigos y fanáticos.
No solo reconocerás a Caulfield por ella leucocitaria años. Interpretó a la inteligente y ambiciosa Susan Keats en la sexta temporada de beverly colinas 90210 , así como la encantada residente de Westview Dottie Jones en la sensación de transmisión de Marvel Wanda Vision . Caulfield tiene décadas de trabajo en cine y televisión a su nombre, y también espera tener años de actuación por delante, pero todo eso quedó en duda cuando recibió un diagnóstico de salud impactante en 2010, después de experimentar algunos síntomas aterradores. Siga leyendo para conocer la primera pista de Caulfield de que algo andaba mal.
LEA ESTO A CONTINUACIÓN: Si nota esto con sus manos, podría ser un signo temprano de EM .
Caulfield acaba de revelar su diagnóstico de 2010.
Como compañeros actores selma blair , Cristina Applegate , y Jamie Lynn Sigler , Caulfield está haciendo público sobre tener esclerosis múltiple (MS), una enfermedad que afecta el cerebro y el sistema nervioso, y puede ser deshabilitar para algunos . De acuerdo con la Mayo Clinic , actualmente no existe una cura para la EM, aunque el tratamiento puede ser muy eficaz para controlar los síntomas y acelerar la recuperación de los brotes. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Soñar con dientes que se desmoronan y caen
Durante muchos años, su propio padre, que ya falleció, luchó contra la esclerosis múltiple, Caulfield recientemente dicho Feria de la vanidad — explicando que escuchar de su médico que ella también tenía la condición se sintió como 'una experiencia fuera del cuerpo'. a pesar de ella síntomas molestos y misteriosos , le tomó algún tiempo sacudirse el impacto del diagnóstico. Su respuesta inicial, dice, fue comprensible: 'No, eso no es posible'.
Un síntoma aterrador la llevó a hacerse una resonancia magnética.
¿La primera pista de Caulfield de que algo andaba mal con su cuerpo? 'Me desperté una mañana y el lado izquierdo de mi cara se sentía como si hubiera un millón de hormigas arrastrándose sobre él', dijo. Feria de la vanidad , explicando que era similar a la sensación de alfileres y agujas que puede ocurrir cuando te sientas en una posición por mucho tiempo. 'Todavía podía rascarme [mi cara] y sentir mis uñas', recordó, y agregó que la sensación era extremadamente sorda. Sabía que algo andaba mal, así que visitó a un acupuntor, que parecía confundido, pero sugirió que podría haberlo hecho. parálisis de Bell , que puede causar debilidad repentina (generalmente temporal) en los músculos de un lado de la cara.
Sin embargo, todavía podía mover todos sus músculos, lo que sería extraño para el diagnóstico de parálisis de Bell. 'Me picaba constantemente', explicó. Una resonancia magnética confirmó que se trataba de EM, que puede presentarse de muchas maneras, incluyendo picazón , sensaciones eléctricas de dolor al asentir , dolor de ojos, e incluso pérdida temporal de la visión .
Su historial de salud también puede jugar un factor importante en la probabilidad de que desarrolle EM. Una historia con el virus de Epstein-Barr lo lleva a 32 veces más probable desarrollar la enfermedad, según los principales expertos. Y según el Servicio Nacional de Salud del Reino Unido , mientras que la EM no se hereda directamente de los padres o abuelos, 'las personas que están relacionadas con alguien con la afección tienen más probabilidades de desarrollarla; se estima que la posibilidad de que un hermano o hijo de alguien con EM también la desarrolle es de alrededor de 2 a 3 en 100'. Eso significa que la hija de seis años de Emma Caulfield corre más riesgo que el niño promedio. 'Me hizo pensar en ella y en lo alegre y activa que es', reflexiona Caulfield, 'y es una criaturita extraordinaria'.
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Le preocupaba que el diagnóstico afectara su carrera.
'Estoy tan cansado de no ser honesto', dijo Caulfield. Feria de la vanidad , explicando que estaba aterrorizada de que si les contaba a sus compañeros de trabajo y amigos sobre el diagnóstico, sería una sentencia de muerte para su carrera en la pantalla. 'No quería darle a nadie la oportunidad de no contratarme', dijo, explicando lo fácil que es descartar a un actor que parece necesitar incluso una pizca de tratamiento especial.
'Ya hay muchas razones para no contratar gente, razones que la mayoría de los actores ni siquiera conocen. 'Te pareces a mi ex novia... Eres demasiado baja. Eres demasiado alta. Te ves malvada. Te ves demasiado agradable. No tienes el color de ojos correcto''. Sabía en sus huesos, comparte, que 'si hablas de esto, simplemente vas a dejar de trabajar. Eso es todo'.
Caulfield no permitirá que la EM la frene.
A pesar de cualquier riesgo para los roles futuros, Caulfield está lista para dejar de esconderse y tiene claro que no tiene intenciones de reducir la velocidad. '¡Voy a volver al trabajo!' ella comparte emocionada. 'Todos han sido notificados que necesitan ser notificados'.
Su próximo proyecto será retomar su papel de Dottie para la nueva Wanda Vision espectáculo derivado Agatha: aquelarre del caos . Pero esta vez procederá de manera más inteligente y con más precauciones, ya que ya no oculta su condición. Durante el rodaje de Wanda Vision , que tuvo que rodar bajo el calor sofocante de agosto debido a los retrasos por el COVID-19, el calor de Atlanta era 'insoportable' para ella (la sensibilidad al calor y los sofocos son una lucha común para las personas con EM, según la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple ). 'Si la gente hubiera sabido' sobre su condición, reflexiona, 'podría haber tenido un pequeño traje de enfriamiento debajo de mi camiseta y mantener mi núcleo fresco'.
En el futuro, Caulfield insiste: 'Si tengo una plataforma, debería usarla'. Ahora que ha compartido su historia con el mundo, tiene la intención de promover públicamente el trabajo que la Sociedad de EM está haciendo, además de dar donaciones económicas. 'Seguiré hablando de esto. Esto no es algo de una sola vez'.
Debbie Holloway Debbie Holloway vive en Brooklyn, Nueva York, y trabaja en estrecha colaboración con Narrative Muse, una fuente de rápido crecimiento de películas, televisión y libros creados por y sobre mujeres y personas de género diverso. Leer más
